小児頭蓋内動静脈シャント疾患 (ガレン大静脈瘤,硬膜静脈洞奇形,乳幼児型硬膜動静脈瘻,脳動静脈瘻)

動静脈シャント疾患とは動脈が毛細血管を介さずに静脈につながってしまった血管奇形です.詳しくは動静脈シャント疾患とはを参照して下さい.

小児の頭蓋内動静脈シャント疾患は成人と比べると非常に稀であるためより専門性が高く,その診断・治療は経験豊富な施設で受ける必要があります.ガレン大静脈瘤硬膜静脈洞奇形乳幼児型硬膜動静脈瘻脳動静脈瘻脳動静脈奇形が含まれ,病変の部位や血管構築などはそれぞれで異なっていますが,その症状は種類に関係なく発症する時期によってほぼ共通しています.例えばお母さんのお腹の中にいる時期から新生児期 (生後28日まで)までは動静脈シャントの血流が心臓に負担をかけて心不全を呈します.新生児期以降から2歳までの乳幼児期は動静脈シャントの血流が正常の脳静脈の流れを邪魔することで頭位拡大や水頭症などを呈し,乳幼児期以降は成人と同様に頭痛,けいれん,神経症状などで発症します.

以下にそれぞれの疾患について解説します.

1. ガレン大静脈瘤

ガレン大静脈瘤は脳の中心にあるガレン大静脈という部位にできた動静脈シャント疾患です.子供がお母さんのお腹の中にいる時期にできるため,動静脈シャントの血流量が多い場合には産まれる前から心不全を呈することもあります.また出産時はそれほど問題なくても,産まれてから数日の間に心不全が悪化することもあります.逆にシャント血流量がそれほど多くない場合には,乳幼児期までに頭位拡大や水頭症で発症します.

治療は血管内治療で,動脈側から動静脈シャント部を閉塞させます.新生児期に発症するガレン大静脈瘤は血管構築が複雑なタイプ (1A)で,そのため複数回の治療を要します.それに比べて乳幼児期に発症するものは血管構築がシンプルなタイプ (1B)が多いので,1-2回の治療で完全閉塞が期待できます.

   図1A

   図1B

図1:ガレン大静脈瘤 (側面から見た図)
1A:血管構築が複雑なタイプ.多数の栄養動脈が静脈瘤の様々な箇所で動静脈シャントを形成している ().新生児期に心不全で発症することが多い.
1B:血管構築がシンプルなタイプ.動静脈シャント部 ()1~数か所と少なく,乳幼児期に頭位拡大や水頭症で発症することが多い.

ガレン大静脈瘤は基礎疾患として毛細血管奇形-動静脈奇形を伴っていることがあり,これは遺伝性疾患であるため両親への問診・診察も必要となります.

2. 硬膜静脈洞奇形

硬膜静脈洞奇形は子供がお母さんのお腹の中にいる時期に,後頭部の硬膜静脈洞 (静脈洞交会,横静脈洞)が異常拡張して動静脈シャントが形成されたものです (図2A, B).多数の栄養動脈が異常拡張した硬膜静脈洞の壁の様々な部位で動静脈シャントを形成していることが多く認められます.ガレン大静脈瘤と同様に産まれる前から産まれてから数日の間は心不全を呈し,その後の乳幼児期では頭位拡大や水頭症で発症します.

治療は血管内治療で,1-数回の治療を要します.多くの場合で動脈側からの治療が中心で,状況に応じて静脈側からの治療も行います

   図2A

   図2B

図2A:後頭部の正常の硬膜静脈洞 (正面から見た図)
後頭部の硬膜静脈洞は静脈洞交会,横静脈洞,S状静脈洞などがある.頭頂部からくる上矢状洞が後頭部正中の静脈洞交会で左右の横静脈洞に分かれる.左右の横静脈洞はそれぞれS状静脈洞となり,そこから頚部の静脈へつながる.

図2B:硬膜静脈洞奇形
多数の栄養動脈が異常拡張した硬膜静脈洞の壁に様々な部位で動静脈シャントを形成している ()

3. 乳幼児型硬膜動静脈瘻

乳児型硬膜動静脈瘻は小児のどの年齢層でも認められますが,特に乳幼児期に多い硬膜動静脈瘻です.成人の硬膜動静脈瘻とは異なり多発性のことが多く,また経過で新たな硬膜動静脈瘻が形成されることがあることも特徴ですまた病変周囲の硬膜静脈洞の閉塞を伴うことも多く,そのため動静脈シャントの異常血流が脳静脈へ逆流し,脳うっ血や脳出血を起こす危険性もあります.病態に関する詳細は成人の硬膜動静脈瘻もご参照ください.

治療は血管内治療で,動脈側と静脈側からを組み合わせて行います.血管内治療の方法は成人と大差ありませんが,成人の硬膜動静脈瘻とは異なり多発性であること,病変周囲の硬膜静脈洞の閉塞を伴うことが多いこと,また治療経過で新たな硬膜動静脈瘻が形成されることがあるなどから,治療の難易度は高く,ほとんどで複数回の治療を要します

 

4. 脳動静脈瘻

脳動静脈瘻は脳動静脈奇形よりも太い動脈と静脈のレベルで動静脈シャントが形成されており,動静脈シャント部の静脈が拡張して静脈瘤となっていることが多いのが特徴です (図4A).新生児期は複雑な血管構築を呈することが多く,年齢が高くなるほど栄養動脈が1本であるシンプルな血管構築のものが多くなります.新生児期を含めて小児のどの年齢層でも認められますが,年齢が高くなるほど出血発症が多くなります

   図4A

図4A:脳動静脈瘻
太い栄養動脈が流出静脈に直接つながっている.動静脈シャント部 ()の静脈は拡張して静脈瘤となっていることが多い.

治療は表在性のものは外科手術も可能ですが,血管内治療が第一選択で,動脈側から動静脈シャント部を閉塞させます.閉塞させるのに使うものは液体塞栓物質 (4B)とプラチナコイル (4C)とがありますが,病変の血管構築に応じて使い分けます.シンプルな血管構築の場合は1回の治療で完全閉塞が期待できますが,複雑なものでは複数回の治療を要します.

   図4B

   図4C

図4B:脳動静脈瘻に対する血管内治療 (液体塞栓物質を用いるもの)
太ももから細いカテーテル (マイクロカテーテル)をできる限り栄養動脈の奥 (動静脈シャント部の近く)まで誘導し,そこから血管を閉塞させる液体 (液体塞栓物質)を注入する.

図4C:脳動静脈瘻に対する血管内治療 (プラチナコイルを用いるもの)
太ももから細いカテーテル (マイクロカテーテル)を栄養動脈まで進め,最終的に動静脈シャント部を超えて静脈瘤内まで誘導する.そこから栄養動脈にかけてプラチナコイルを留置する.

脳動静脈瘻は基礎疾患として遺伝性疾患であるオスラー病毛細血管奇形-動静脈奇形を伴っていることがあるため,両親への問診・診察も必要となります.

5. 脳動静脈奇形

脳動静脈奇形の多くは成人で発症し,小児の脳静脈奇形の割合は全体の20%以下です.小児でも新生児期や乳幼児期に発症することは稀で,ほとんどが3歳以降に発症します.成人よりも脳出血で発症することが多く,また病変 (ナイダス)が大きいことが多いのも特徴です.

治療に関しては成人と大きな違いはありませんので,成人の脳動静脈奇形を参照して下さい.

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